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淺談【廢紙造紙廢水處理工藝調試方法】

作者:北京中天恒遠 發(fā)布于:2015-06-23 09:11:00瀏覽量:

      一、調試內容及目的

      調試的主要主要內容有:1、帶負荷試車,解決影響連續(xù)運行可能出現(xiàn)的各種問題,為下一步工作打好基礎;2、生物膜的培養(yǎng),從城市污水處理廠或相類似造紙廠引入活性污泥;生物培養(yǎng)基;3、生物膜的培養(yǎng)、馴化,其目的是選擇、培養(yǎng)適應實際水質的微生物;4、確定符合實際進水水質水量的運行控制參數(shù),在確保出水水質達標的前提下,盡可能簡單化控制規(guī)程,以便于今后的運行指導。

      二、調試方法

     。ㄒ唬蕚涔ぷ鳎

      1.人員準備

      a.工藝、化驗、設備、自控、儀表等相關專業(yè)技術人員各一人。

      b.接受過培訓的各崗位人員到位,人數(shù)視崗位設置和可以進行輪班而定。

      2.其他準備工作:

      a.收集工藝設計圖及設計說明、自控、儀表和設備說明書等相關資料。

      b.檢查化驗室儀器、器皿、藥品等是否齊全,以便開展水質分析。

      c.檢查各構筑物及其附屬設施尺寸、標高是否與設計相符,管道及構筑物中有無堵塞物。

      d.檢查總供電及各設備供電是否正常。

      e.檢查設備能否正常開機,各種閥門能否正常開啟和關閉。

      f.檢查儀表及電控系統(tǒng)是否正常。

      g.檢查維修、維護工具是否齊全,常用易損件有無準備。

      h.購置絮凝劑、混凝劑。

      (二)帶負荷試車

      開啟水處理設施、管道中所有閥門和閘閥,啟動進水泵送水,根據(jù)各構筑物進水情況,沿工藝流程適時啟動其他設備。在此過程中應做好以下幾方面工作:1、檢查進線總電流是否符合要求,變配電設備工作是否正常,各種設備工作情況是否正常以及能否滿足設計要求,儀器儀表工作是否正常,自控系統(tǒng)能否滿足設計要求。 2、用容積法校核進、出水流量計計量是否準確,校核在線監(jiān)測儀,檢測進、出水水質,流速,測量并記錄設備的電壓、電流、功率和轉速。3、及時解決試車過程中發(fā)現(xiàn)的問題。4、編制設備操作規(guī)程。

      (三)生物膜的培養(yǎng)

      生物膜的培養(yǎng)實質就是在一段時間內,通過一定的手段,使處理系統(tǒng)中產生并積累一定量的微生物、使生物膜達到一定厚度,其培養(yǎng)方式主要有靜態(tài)培養(yǎng)和動態(tài)培養(yǎng)。

      1.靜態(tài)培養(yǎng)

      所謂的靜態(tài)培養(yǎng)是:為了防止新生微生物隨水流走,盡可能的提供微生物與填料層的接觸時間,為加快生物膜的形成,開始階段為了避免由于造紙廢水營養(yǎng)單一,故每天一次以BOD5;N:P=100:5:1比例投加尿素、二胺、白糖等營養(yǎng)底物。首先將接種污泥50m3(5% 生化有效體積)和廢水按1:1的比例稀釋混合后用泵打入生化池內,再泵入20%~40%生化體積的生產廢水,然后剩余體積加清水貯滿池子開始曝氣培養(yǎng)。生化池內填料的堆放體積按反應池有效容積35%~40%。靜置20h不曝氣,使固著態(tài)微生物接種到填料上,然后曝氣24h,靜置2h后排掉反應器中呈懸浮狀態(tài)的微生物。再將配制好的混合液加入重復操作,6天后,填料表面已全部掛上生物膜,第7天開始連續(xù)小水量進水。

      2.動態(tài)培養(yǎng)

      經(jīng)過7天的悶曝培養(yǎng),填料表面已經(jīng)生長了薄薄一層黃褐色生物膜,故改為連續(xù)進水,進行動態(tài)培養(yǎng),調整進水量,使污水在生化池內的停留時間為24 小時,控制溶解氧在2~4mg/L之間(用溶氧儀測定溶解氧)。約15天之后,填料上有一些變形蟲、漫游蟲(用生物顯微鏡觀察),手摸填料有粘性、滑膩感,在20天以后出現(xiàn)鞭毛蟲、鐘蟲、草履蟲游離菌等原生動物。在經(jīng)過20天的培養(yǎng)出現(xiàn)輪蟲、線蟲等后生動物,標志生物膜已經(jīng)長成。可以開始連續(xù)小水量工業(yè)運行。

      (四)生物膜的馴化

      馴化的目的是選擇適應實際水質情況的微生物,淘汰無用的微生物,對于有脫氮除磷功能的處理工藝,通過馴化使硝化菌、反硝化菌、聚磷菌成為優(yōu)勢菌群。具體做法是首先保持工藝的正常運轉,然后,嚴格控制工藝控制參數(shù),DO平均應控制在2~4mg/l之間,好氧池曝氣時間不小于5小時,在此過程中,每天做好各項水質指標和控制參數(shù)的測定,當生物膜的平均厚度在2mm左右生物膜培養(yǎng)即告成功,直到出水BOD5、SS、CODCr等各項指標達到設計要求。

      (五)工藝控制參數(shù)的確定

      設計中的工藝控制參數(shù)是在預測水量、水質條件下確定的,而實際投入運行時的污水處理工程其水量、水質往往與設計有適當?shù)牟町悾虼,必須根?jù)實際水量水質情況來確定合適的工藝運行參數(shù),以保證系統(tǒng)正常運行和出水水質達標的的同時盡可能降低能耗。

      1.工藝參數(shù)內容:

      需確定的重要工藝參數(shù)有進水泵站的水位控制,初沉池、二沉池池排泥周期,淺層氣浮處理量、加藥量,生物接觸氧化池溶解氧DO、溫度、PH值、生物膜厚、微生物的生長狀態(tài)及種類,二沉池泥面高度等。

      2.確定方法:

      進水泵站水位在保證進水系統(tǒng)不溢流的前提下盡可能控制在高水位運行。用每天排除大泥量的體積和集泥容積對比來確定排泥周期,排泥量體積小于集泥容積。淺層氣浮處理能力由廠區(qū)所排污水量確定,PAC、PAM的投加量由實際混凝、絮凝情況定,理論與實際不太一樣。生物接觸演化池DO一般控制在 2~4mg/l之間、不需污泥回流、常溫控制、PH值在6.8~7.2之間,微生物的生長狀況及種類可由生物顯微鏡觀察。

      (六)工藝控制規(guī)程:

      工藝操作規(guī)程主要是用來指導系統(tǒng)運行的,是工藝運行的主要依據(jù),其主要包含以下幾方面的內容:1,各構筑物的基本情況;2,各構筑物運行控制參數(shù);3,設施設備運行方式;4,工藝調整方法;5,處理設施維護維修方式。工藝操作規(guī)程應在運行工藝參數(shù)穩(wěn)定確定后編制。

      (七)調試中的其他工作:

      污水廠要正常穩(wěn)定的運行,還應有一套完善的制度,其主要包括管理制度、崗位職責、操作規(guī)程、運行記錄、設備、設施維護工作檔案記錄等,在調試過程中可分步完成上述工作。

      三、異常現(xiàn)象處理方法及注意事項

      1.在生物膜培養(yǎng)的初始階段,采用小負荷進水方式,使填料層表面應逐漸被膜狀污泥(生物膜)所覆蓋;

      2.試運行中,應嚴格監(jiān)測生物接觸氧化池內DO、溫度、PH值變化、微生物生長狀態(tài)及種類;

      3.嚴格控制生物膜的厚度,保持好氧層厚度2mm左右,應不使厭氧層的過分增長,保證生物膜的脫落均衡進行;

      4.生物接觸氧化在運行過程中應注意在低、中、高負荷時,DO控制不當均有可能發(fā)生生物膜的過分生長與脫落,故應控制污泥負荷在0.2~0.3kgBOD5/kgMLSS之間;

      5.淺層氣浮的加藥處理出水水質應以滿足生化設計進水水質條件為準,保證氣浮加藥的穩(wěn)定以利于后續(xù)生化處理,因不同廠家生產的PAC含有大約6%~7%的Ca粉容易生化池泛白,經(jīng)曝氣反應生成CaCO3包裹生物膜的表面造成生物膜接殼致使生物膜嚴重脫落,影響生化的正常運行。同時因聚合氯化鋁中AL3+、CL-對微生物的生長或多或少的抑制,建議投加聚鐵,F(xiàn)e3+是微生物生長的微量元素。

      6.運行前對所有設施、管道及水下設備進行檢查,徹底清理所有雜物,以避免通水后管道、設備堵塞和維修水下設備影響調試的順利進行。

      7.培菌初期,曝氣池會出現(xiàn)大量的白色泡沫,嚴重時會堆積整個生化池走道板,這一問題是培菌初期的正,F(xiàn)象,只要控制好溶解氧和采取適當?shù)南荽胧┚涂梢越鉀Q。

      8. 運行后期發(fā)現(xiàn)二沉池出水帶有絮狀生物膜、并且從沉淀池底部污泥斗易翻團狀污泥,故應盡快排出沉淀池底部污泥斗污泥,減少污泥在二沉池的停留時間。

      四、調試總結:

&n【水處理技術】bsp;     經(jīng)過一個半月的調試運行,污水處理站各構筑物、設備均能滿足設計要求,整個系統(tǒng)運行正常、穩(wěn)定。處理規(guī)模和出水水質均能達到設計要求,已通過省局相關驗收驗收。

      參考文獻:楊學富.制漿造紙工業(yè)廢水處理[M].北京.化學工業(yè)出版社,2001.5

      張自杰.排水工程下冊.中國建筑工業(yè)出版社

      雷樂成.水處理新技術及工程設計.化學工業(yè)出版社

      L.Van Dijk et al. Membrane bioparticle for wastewater treatment:the state of the art and new developments Wat.Sci.Tech.,1997,35(10):35

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